Сырье пестицидов толуидина 202-429-0 очищенности 99% орто

Органические промежуточные звена пестицида химического сырья назвали O-Толуидин

O-толуидин поглощен через вдыхание и дермальный контакт. Обширная абсорбция o-толуидина от желудочно-кишечного тракта наблюдалась. Основная тропа экскреции через мочу где до 1/3 из управленной смеси было взято неизменно. Главные метаболиты амино-m-крезол 4 и в меньшей степени, N-acetyl-4-amino-m-cresol, azoxytoluene, o-nitrosotoluene, N-ацетил-o-толуидин, алкоголь N-ацетила-o-aminobenzyl, антраниловая кислота, N-ацетил-антраниловая кислота, 2 амино-m-крезол, p-окси-o-толуидин. Конъюгаты которые были сформированы были преобладаны конъюгатами сульфата над конъюгатами glucuronide коэффициентом 6: 1.

O-толуидин наводит опухоли в грызунах и убытоки ДНК во множественных органах. Большинств исследования сообщили что o-толуидин не был мутагенн в S. typhimurium, некоторые другие исследования сообщили позитивные отклики в таких же напряжениях. N-окисленный метаболит o-толуидина, N-окси-o-толуидина, был мутагенн в напряжении TA100 S. typhimurium (Gupta и др., 1987). O-толуидин, наведенная intrachromosomal рекомбинация, в Saccharomyces Cerevisiae в assay который отзывчив к индукции удалений ДНК (Carls & Schiestl, 1994); этот результат был уменьшен в присутствии к противостарителю. Другие сообщили что влияния o-толуидина (Danford, 1991) включает индукцию обмена хроматида сестры, анеуплоидии, незапланированного синтеза ДНК, стренги ДНК перерывы, и преобразование клетки in vitro, и индукция micronuclei в периферийной крови крыс обработанных в - vivo (Suzuki и др., 2005). Образование 8 oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine в ДНК тимуса икры инкубировало in vitro с 4 amino-3-methylphenol, метаболитом o-толуидина, предлагает потенциальную роль реактивного вида кислорода в ДНК-дискредитирующих влияниях этого ароматичного амина (Ohkuma и др., 1999). O-толуидин навел убытоки ДНК – измеренные посредством assay кометы – во множественных органах, который подвергли действию крыс и мышей (Sekihashi и др., 2002): увеличенная миграция ДНК наблюдалась в печени, пузыре, легкем, и животе мышей, и в печени, пузыре, и мозге крыс.