Псевдоним: | NMF | Чистота: | 99% |
---|---|---|---|
CAS No.: | 123-39-7 | Вязкость: | mPa 1,261·s на 45ºC |
Apparence: | Бесцветная жидкость | ||
Выделить: | 123-39-7 Промежуточные соединения пестицидов,Амидное соединение промежуточных соединений пестицидов,123-39-7 н-метилформамид |
CAS No 123-39-7 Пестицидные промежуточные продукты с наименованием N-метилформамид
N-метилформамид может быть получен путем смешивания муравьевой кислоты, которая образует формат метиламония.Летучие побочные продукты дистиллируются при температуре до 190 °C для получения N-метилформамида высокой чистоты (>99.3%) и высокой урожайности (>92%).
N-метилформамид не включен в список опасных веществ. Он стабилен при комнатной температуре. Он может быть слегка тератогенным и может вызвать повреждение печени при приеме внутрь или вдыхании.Н-метилформамид следует хранить в плотно закрытой таре в прохладном месте.Медицинские исследования показали, что N- метилформамид обладает противоопухолевой активностью.При работе с этим реагентом необходимо соблюдать обычную осторожность..
ИТМ | Содержание |
Другие названия | Н-метил- |
Чистота | 99% |
Тип | Амид/соединение амида |
CAS No. | 123-39-7 |
Точка кипения | 198 - 199°С при 101,3 кПа |
EINECS No. | 204-624-6 |
Применение | Растворители и промежуточные вещества для органического синтеза |
Молекулярная формула | C2H5NO |
Классификация токсичности | Интоксикация |
Были оценены противоопухолевые эффекты N- метилформамида, N- этилформамида и формамида против ряда опухолей мышей in vivo (саркома 180, саркома яичников M5076 и лимфома TLX5).Во всех случаях N-метилформамид имел значительную активность.N- метилформамид и N- этилформамид были эквитоксичными для лимфомы TLX5 in vitro.Формамид был обнаружен в виде метаболита в плазме и моче животных, которым давали Н- метилформамид и Н- этилформамид., но профили экскреции не подтверждают гипотезу о том, что формамид является активным противоопухолевым видом, образованным из N- алкилформамидов.При различных условиях с печеночными препаратами in vitro не наблюдалось значительного метаболизма Н- метилформамида.N- метилформамид, но не N- этилформамид или формамид, уменьшает растворимые в печени небелковые тиолы на 59, 8% 1 час после введения эффективной противоопухолевой дозы.
N-метилформамид (NMF) может быть синтезирован путем: 1) реакции с окисью углерода, метанолом и небольшим количеством ацетата калия при 250 atm и 160°C;(2) нагрев угарным газом и некоторым этиоксидом натрия в этаноле при 150 atm3) обработка метилформата метанолом; 4) реакция гексаметилнетотрамина с формамидом и водородом в присутствии никеля Рэйни при 130-145 °C (Beilstein's Handbuch, 1977).