products

КАС №. 123-39-7 Соединение амида N-метилформамида промежуточных звен пестицида

Основная информация
Место происхождения: Китай
Фирменное наименование: BOSI
Номер модели: 123-39-7
Количество мин заказа: оборотный
Цена: negotiable
Упаковывая детали: 200 кг/барабан
Условия оплаты: Т/Т
Поставка способности: 50000 л / месяц
Подробная информация
Псевдоним: NMF Чистота: 99%
CAS No.: 123-39-7 Вязкость: mPa 1,261·s на 45ºC
Apparence: Бесцветная жидкость
Выделить:

123-39-7 Промежуточные соединения пестицидов

,

Амидное соединение промежуточных соединений пестицидов

,

123-39-7 н-метилформамид


Характер продукции

CAS No 123-39-7 Пестицидные промежуточные продукты с наименованием N-метилформамид

 

N-метилформамид может быть получен путем смешивания муравьевой кислоты, которая образует формат метиламония.Летучие побочные продукты дистиллируются при температуре до 190 °C для получения N-метилформамида высокой чистоты (>99.3%) и высокой урожайности (>92%).

 

N-метилформамид не включен в список опасных веществ. Он стабилен при комнатной температуре. Он может быть слегка тератогенным и может вызвать повреждение печени при приеме внутрь или вдыхании.Н-метилформамид следует хранить в плотно закрытой таре в прохладном месте.Медицинские исследования показали, что N- метилформамид обладает противоопухолевой активностью.При работе с этим реагентом необходимо соблюдать обычную осторожность..

 

КАС №. 123-39-7 Соединение амида N-метилформамида промежуточных звен пестицида 0

 

ИТМ Содержание
Другие названия Н-метил-
Чистота 99%
Тип Амид/соединение амида
CAS No. 123-39-7
Точка кипения 198 - 199°С при 101,3 кПа
EINECS No. 204-624-6
Применение Растворители и промежуточные вещества для органического синтеза
Молекулярная формула C2H5NO
Классификация токсичности Интоксикация

 

КАС №. 123-39-7 Соединение амида N-метилформамида промежуточных звен пестицида 1

 

Были оценены противоопухолевые эффекты N- метилформамида, N- этилформамида и формамида против ряда опухолей мышей in vivo (саркома 180, саркома яичников M5076 и лимфома TLX5).Во всех случаях N-метилформамид имел значительную активность.N- метилформамид и N- этилформамид были эквитоксичными для лимфомы TLX5 in vitro.Формамид был обнаружен в виде метаболита в плазме и моче животных, которым давали Н- метилформамид и Н- этилформамид., но профили экскреции не подтверждают гипотезу о том, что формамид является активным противоопухолевым видом, образованным из N- алкилформамидов.При различных условиях с печеночными препаратами in vitro не наблюдалось значительного метаболизма Н- метилформамида.N- метилформамид, но не N- этилформамид или формамид, уменьшает растворимые в печени небелковые тиолы на 59, 8% 1 час после введения эффективной противоопухолевой дозы.

 

N-метилформамид (NMF) может быть синтезирован путем: 1) реакции с окисью углерода, метанолом и небольшим количеством ацетата калия при 250 atm и 160°C;(2) нагрев угарным газом и некоторым этиоксидом натрия в этаноле при 150 atm3) обработка метилформата метанолом; 4) реакция гексаметилнетотрамина с формамидом и водородом в присутствии никеля Рэйни при 130-145 °C (Beilstein's Handbuch, 1977).

Контактная информация
Sophie Lau

Номер телефона : +86-15689226297

WhatsApp : +8615689226297