Псевдоним: | КИСЛОТА PERFLUOROACETIC | Чистота: | 99% |
---|---|---|---|
Кас нет.: | 76-05-1 | Тип: | органическая химическая промышленность |
Температура плавления: | -15℃ | Критическое давление: | 3,26 МПа |
Выделить: | 76-05-1 Intermediates Pharma,Intermediates Pharma TFA,соли трифторуксусной кислоты TFA |
Кас № 76-05-1 Промежуточные звена Фарма с названной Трифторуксусной кислотой
TFA (трифторуксусная кислота и ее соли).ТФУ очень стабильна в окружающей среде, так как ион трифторацетата (CF3главный операционный директор–), которые будут объединены с противоионами, такими как натрий, в морской воде, кальцием или аммонием (NH4+) внутри страны, с образованием нейтральных солей.«TFA» используется как сокращение для трифторуксусной кислоты и ее солей.
Соли ТЖК инертны и не представляют токсикологической или экологической опасности в небольших концентрациях (~ 200 нг л-1), присутствующих в океане.Текущие и предполагаемые будущие концентрации ТЖК и ее солей в результате разложения ГХФУ, ГФУ и ГФО не представляют какого-либо известного значительного риска для здоровья человека или экосистемы.
ВЕЩЬ | СОДЕРЖАНИЕ |
Другое имя | Трифторуксусная кислота |
Тип | Фармацевтическое сырье |
КАС № | 76-05-1 |
Чистота | 99% |
вид | Бесцветная прозрачная жидкость |
Применение | как калибрант в масс-спектрометрии |
Показатель преломления | 1,3 (20 ℃) |
Применение |
в качестве ионообменного агента в жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) органических соединений |
Плотность | 1,535 г/см³ |
Молярный объем |
72,5 см3 на моль |
Трифторуксусная кислота (TFA) представляет собой фторорганическое соединение с химической формулой CF3CO2H.Это структурный аналог уксусной кислоты, в котором все три атома водорода ацетильной группы заменены атомами фтора, и представляет собой бесцветную жидкость с уксусным запахом.
TFA является более сильной кислотой, чем уксусная кислота, с константой кислотной ионизации Ka, которая примерно в 34 000 раз выше, поскольку сильно электроотрицательные атомы фтора и, как следствие, электроноакцепторная природа трифторметильной группы ослабляют кислородно-водородную связь (что позволяет увеличить кислотность) и стабилизирует анионное сопряженное основание.TFA широко используется в органической химии для различных целей.