Псевдоним: | 2-метиланилин | Чистота: | 99% |
---|---|---|---|
Кас нет.: | 95-53-4 | EINECS №.: | 202-429-0 |
Тип: | Химический промежуточный продукт | Точка вспышки: | 185 °F |
Выделить: | Орто-толуидин 95-53-4,Орто-толуидин-2-метиланилин,Биохимические реагенты 95-53-4 |
Биохимические реагенты Intermediates Pharma под названием O-Toluidine
о-толуидин (орто-толуидин) представляет собой органическое соединение с химической формулой C7H9N. о-толуидин в основном используется в производстве красителей.о-Толуидин очень токсичен для человека при всасывании через кожу, вдыхании в виде паров или проглатывании.Острое (кратковременное) воздействие о-толуидина на человека влияет на кровь (например, метгемоглобинемия) с клиническими признаками угнетения центральной нервной системы.Хронические (долгосрочные) эффекты у рабочих, подвергшихся воздействию о-толуидина, включают анемию, анорексию, потерю веса, поражения кожи, угнетение центральной нервной системы, цианоз и метгемоглобинемию.Исследования на животных показывают, что хроническое воздействие о-толуидина оказывает воздействие на селезенку, печень, мочевой пузырь и кровь.Профессиональное воздействие красителей (включая о-толуидин) связано с повышенным риском рака мочевого пузыря.2-метиланилина гидрохлорид (гидрохлоридная соль о-толуидина) был канцерогенным для крыс и мышей.о-Толуидин был классифицирован Агентством по охране окружающей среды как группа B2, вероятный канцероген для человека.
ВЕЩЬ | СОДЕРЖАНИЕ |
Тип | Промежуточный фунгицид |
КАС № | 95-53-4 |
Чистота | 99% |
Другое имя |
о-метиланилин |
Молекулярная формула | CH3C6H4NH2 |
Точка кипения | 199-200 °С (лит.) |
Температура плавления | -23°С |
Точка вспышки | 185 °F |
Давление газа | 0,26 мм рт.ст. ( 25 °С) |
Эпидемиологические данные о том, что воздействие о-толуидина и анилина на рабочем месте связано с повышенным риском рака мочевого пузыря, привели к усилиям по выявлению биомаркеров воздействия этих ароматических аминов на рабочем месте.Для определения о-толуидина и анилина в образцах мочи рабочих был разработан метод с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с последующим электрохимическим детектированием.Пределы обнаружения составили 0,6 мкг/л и 1,4 мкг/л для о-толуидина и анилина соответственно.Извлечение о-толуидина и анилина из мочи в среднем составило 86% и 93% соответственно в диапазоне 4-100 мкг/л.Воспроизводимость в диапазоне 2-100 мкг/л для анализов разделенных полевых проб составила 13% (среднее ОСО) для о-толуидина и 16% (среднее ОСО) для анилина.Применение этого метода к пробам, взятым до и после смены у потенциально подвергавшихся и не подвергавшихся воздействию рабочих, показало повышенные концентрации о-толуидина и анилина в моче у подвергшихся воздействию рабочих.Для разработки методов биомаркеров внутренней дозы было исследовано связывание о-толуидина с белками крови гемоглобином и альбумином с использованием исследований in vivo (грызуны) и in vitro (гемоглобин и альбумин).Гидролизуемые основанием белковые аддукты анализировали с помощью ВЭЖХ (флуоресценция) и/или ГХ/электронного захвата (ЭХ).Методы сравнивали по требованиям к пробоподготовке, селективности и чувствительности.Хотя метод ГХ/ЭХ был более чувствительным, чем ВЭЖХ, наличие мешающих пиков ограничивало применимость этого подхода.Результаты этих исследований свидетельствуют о том, что метод ВЭЖХ может быть полезен для определения воздействия о-толуидина на людей, подвергающихся острому или хроническому воздействию высоких уровней.