Промежуточные звена но. 922-67-8 CAS точные химические для метилового Propiolate
Метиловый пропионат был использован для того чтобы синтезировать polysubstituted arylaminoacrylate 3 и tetrahydropyrimidine 2 производного кетона. Он также использован как сульфогидрильное derivator для электрофореза капилляра.
Оно использовано для того чтобы синтезировать 1,2,3, 5 phenyltetracarboxylic кислота в одн-баке, реакция 4-компонента повышенная triphenyl фосфином.
Регуляция и хранение
Регуляция: Remove загрязнил одежду и мытье перед повторным пользованием. Используйте только в хорошо провентилированной области. Контейнеры земли и скрепления перенося материал. Используйте искр-защитные инструменты и взрывозащищенное оборудование. Избегите контакта с глазами, кожей, и одеждой. Пустые контейнеры сохраняют выпарку продукта, (жидкость и/или пар), и могут быть опасны. Держите контейнер плотно закрыл. Держите далеко от жары, искр и пламени. Избегите заглатывания и вдыхания. Не надуйте, не отрежьте, не сварите, не паяйте, не припаяйте, не просверлите, не смелите, или не подвергните пустые контейнеры для того чтобы нагреть, искры или открытые пламена действию. Хранение: Держите далеко от жары, искр, и пламени. Держите далеко от источников зажигания. Магазин в плотно закрытом контейнере. Магазин в крутой, сухой, хорошо провентилированной зоне далеко от несовместимых веществ. Flammables-зона.
| ДЕТАЛЬ |
СОДЕРЖАНИЕ |
| Псевдоним |
Метиловое propiolate |
| Очищенность |
99% |
| Молекулярный вес |
84,07 |
| CAS нет. |
922-67-8 |
| EINECS нет. |
213-083-5 |
| Плотность |
0,945 g/mL на °C 25 (LIT.) |
| Возникновение |
Ясно, бесцветный к светлоой-желт жидкости |
| Молярная масса |
84,074 g·mol−1 |
| Температура кипения |
103-105 °C (LIT.) |
| Хранение |
Магазин на комнатной температуре |
| Точка плавления |
171-173 °C |
| Тип |
Органическая химическая промышленность |
| Чувствительный |
Конюшня. Сильно огнеопасный. Несовместимый с сильными окисляя агентами, основаниями, кислотами. |
Метиловое propiolate проходит Левис - кисловочные катализированные реакции с алкенами в высоком выходе. Mono и 1,2 двухзамещанных алкена дают главным образом cyclobutenes. двухзамещанный 1,1, trisubstituted и tetrasubstituted алкен дают аддукты только один. Польза дихлорида ethylaluminum по мере того как катализатор позволяет изоляции чистых продуктов от алкенов кислоты-sensttive. Алкены Functionalized содержа nonbasic функциональные группы соответствующие субстраты. Алкены содержа больше основные функциональные группы ae соответствующие если 2 соответствующее катализатора использованы.
Потенциальные влияния на здоровье наблюдают:
Раздражение глаза причин. Lachrymator (вещество которое увеличивает подачу разрывов). Конюнктивит причины в мае химический и роговичное повреждение.
Кожа:
Раздражение кожи причин. Синюха причины в мае оконечностей. Заглатывание: Смогите причинить желудочно-кишечное раздражение с тошнотой, тошнить и поносом. Заглатывание большого количества может причинить депрессию CNS.
Вдыхание:
Раздражение дыхательных путей причин. Пары могут причинить головокружение или удушье. Смогите произвести задержанный легочный отек. Чувство жжения причины в мае в комоде.
Хронический:
Контакт увеличиваемой или повторяемой кожи может причинить дерматит. Влияния могут быть задержаны.
Ваше сообщение должно содержать от 20 до 3000 символов!
