Псевдоним: | 1-Phenylethan-1-one | Чистота: | 99% |
---|---|---|---|
CAS No.: | 98-86-2 | Тип: | Промежуточные продукты фармацевтического и органического синтеза |
Молекулярная формула: | C6H5COCH3 | Запах: | Горький, цветочный запах |
Выделить: | 98-86-2 Фенилэтанон жидкий,Фенилэтанон жидкий ароматизаторы |
CAS No 98-86-2 Ацетофенон жидкость для ароматических парфюмерий
Ацетофенон является реагентом, используемым в производстве ароматизаторов и полимеров смолы. Это соединение является загрязнителем, вызывающим новые опасения.
Degradation of the aromatic ketone acetophenone is initiated by its carboxylation to benzoylacetate catalyzed by acetophenone carboxylase (Apc) in a reaction dependent on the hydrolysis of two ATP to ADP and Pi. Apc представляет собой большой белковый комплекс, который при очистке диссоциируется в гетерооктамерический Apc ((αα′βγ) 2 ядерный комплекс весом 482 кДа и Apcε 34 кДа.мы представляем рентгеновскую структуру Apc ((αα′βγ) 2 ядра комплекса из Aromatoleum aromaticum на ca. 3 Å разрешение, которое показывает уникальную модульную архитектуру и служит моделью нового семейства ферментов.Apcβ содержит новую доменную складку, состоящую из двух β-листов в виде бочки, входящей в пучок из восьми коротких полипролиноподобных спиральных сегментов (тип II). Apcα и Apcα′ обладают модулями связывания АТФ суперсемейства ASKHA, интегрированными в их многодоменные структуры, и, предположительно, действуют как АТФ-зависимые киназы для ацетофенона и бикарбоната,соответственноОбсуждаются механистические аспекты новой реакции карбоксилирования, требующие массивных структурных переустройств, и критерии для конкретной аннотации членов семейства Apc,определены карбоксилаза и гидантоаназа.
ИТМ | Содержание |
Другие названия | Фенилэтанон |
Чистота | 99% |
CAS No. | 98-86-2 |
Внешний вид | бесцветная жидкость |
Тип | Ежедневные нужды |
Точка кипения | 2020,6 °C |
Запах | Горький, цветочный запах |
Насыщенное давление паров | 0.133 Кпа (15°С) |
Точка вспышки | 82.2 °C |
Дипольный | 9.89 10-30°C· при 25°C |
Напряжение поверхности |
34.1 дина/см |
Острое воздействие паров ацетофенона на человека может вызвать раздражение кожи и временное повреждение роговицы.
При острой пероральной экспозиции наблюдалось гипнотическое или седативное действие, гематологическое воздействие и ослабление пульса у людей.
О перегрузке легких, почек и печени сообщалось у крыс, подвергшихся острому воздействию высоких уровней ацетофенона через ингаляцию.
Испытания, включающие острое воздействие на крыс, мышей и кроликов, показали, что ацетофенон обладает умеренно-острой токсичностью при пероральном или дермальном воздействии.