99% орто-толуидин бесцветная/светло-желтая жидкость для красок для волос

Бесцветный или светло-желтый жидкий о-толуидин для красок для волос

О-толуидин (CH3C6H4NH2) представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.Это токсичное вещество, вредное для глаз, кожи, а также при проглатывании или вдыхании.орто-толуидин может вызывать рак.Рабочие могут пострадать от воздействия о-толуидина.Уровень воздействия зависит от дозы, продолжительности и выполняемой работы.

O-толуидин используется во многих отраслях промышленности.Он используется в некоторых красках для волос, средствах для уничтожения сорняков и вредителей, резине и в некоторых лабораторных процессах.Некоторые примеры рабочих, подвергающихся риску воздействия о-толуидина, включают следующее:

1. Рабочие, подвергающиеся воздействию определенных красок для волос.

2. Заводские рабочие, занимающиеся производством каучука.

3. Сотрудники, подвергающиеся воздействию сигаретного дыма

4. Работники лаборатории, окрашивающие ткани или анализирующие глюкозу

NIOSH рекомендует работодателям использовать иерархию средств контроля для предотвращения травм.Если вы работаете в отрасли, в которой используется о-толуидин, ознакомьтесь с этикетками химических веществ и прилагаемыми паспортами безопасности для получения информации об опасности, чтобы узнать больше о контроле воздействия химических веществ на рабочем месте.

Распределение всасывания и выведение

О-толуидин всасывается при вдыхании и кожном контакте.Наблюдалась экстенсивная абсорбция о-толуидина из желудочно-кишечного тракта.Основной путь выведения – с мочой, при этом до одной трети введенного соединения выводится в неизмененном виде..

Метаболизм о-толуидина включает множество конкурирующих путей активации и деактивации, включая N-ацетилирование, N-окисление и N-гидроксилирование, а также циклическое окисление.4-гидроксилирование и N-ацетилирование толуидина являются основными метаболическими путями у крыс.Первичный метаболизм о-толуидина происходит в эндоплазматическом ретикулуме.Предполагаемая активированная форма (на основе сравнения с другими ароматическими аминами), N-ацетокси-о-толуидин, представляет собой реактивный сложный эфир, который образует электрофильные ионы арилнитрения, которые могут связываться с ДНК.Другие пути активации (пути окисления кольца) ароматических аминов включают реакции, катализируемые пероксидазой, в результате которых в мочевом пузыре образуются реактивные метаболиты (хинонимины, образующиеся из неконъюгированных фенольных метаболитов).Эти метаболиты могут продуцировать активные формы кислорода, что приводит к окислительному повреждению клеток и компенсаторной пролиферации клеток.Подтверждением этого механизма служат исследования окислительного повреждения ДНК, индуцированного метаболитами о-толуидина в культивируемых клетках человека (HL-60), ДНК тимуса теленка и фрагментов ДНК из ключевых генов, которые, как считается, участвуют в канцерогенезе (c-Ha-ras онкоген и ген-супрессор опухоли p53).Этот механизм также подтверждается наблюдениями за индуцированным о-толуидином повреждением ДНК (разрывы нитей) в культивируемых клетках мочевого пузыря человека и клетках мочевого пузыря крыс и мышей, подвергшихся воздействию о-толуидина in vivo.