NMF N-Methylformamide CAS ОТСУТСТВИЕ органического блока 123-39-7

NMF N-метилформамид CAS NO 123-39-7 Органический блок

Методы приготовления: Н-метилформамид может быть получен путем смешивания муравьевой кислоты и других химических веществ, которые образуют формат метиламония.Этот промежуточный продукт обезвоживается с помощью триоксида молибдена в водной другой химической средеЛетучие побочные продукты дистиллируются при температуре до 190 °C для получения N-метилформамида высокой чистоты (> 99,3%) и высокой урожайности (> 92%).

Были оценены противоопухолевые эффекты N- метилформамида, N- этилформамида и формамида против ряда опухолей мышей in vivo (саркома 180, саркома яичников M5076 и лимфома TLX5).Во всех случаях N-метилформамид имел значительную активность.N- метилформамид и N- этилформамид были эквитоксичными для лимфомы TLX5 in vitro.Формамид был обнаружен в виде метаболита в плазме и моче животных, которым давали Н- метилформамид и Н- этилформамид., но профили экскреции не подтверждают гипотезу о том, что формамид является активным противоопухолевым видом, образованным из N- алкилформамидов.При различных условиях с печеночными препаратами in vitro не наблюдалось значительного метаболизма Н- метилформамида.N- метилформамид, но не N- этилформамид или формамид, уменьшает растворимые в печени небелковые тиолы на 59, 8% 1 час после введения эффективной противоопухолевой дозы.

N-метилформамид - прозрачная бесцветная жидкость с легким аминным запахом. Это водорастворимый органический растворитель.ключевая молекула, участвующая в антиоксидации реактивных видов кислорода (ROS) и других свободных радикалов, тем самым усиливая ионизирующее излучение, вызванное перекрестной связью ДНК и терминальной дифференциацией опухолевых клеток. (NCI04)